{"id":2225,"date":"2016-03-22T12:49:58","date_gmt":"2016-03-22T11:49:58","guid":{"rendered":"https:\/\/mcamps.com\/?p=2225"},"modified":"2016-03-22T12:50:06","modified_gmt":"2016-03-22T11:50:06","slug":"gran-exito-de-la-jornada-de-formacion-sobre-productos-sanitarios","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mcampsco-cp176.wordpresstemporal.com\/ita\/gran-exito-de-la-jornada-de-formacion-sobre-productos-sanitarios\/","title":{"rendered":"Grande successo della giornata di formazione sui dispositivi medici"},"content":{"rendered":"<p>Marted\u00ec scorso, 15 marzo, il Gabinetto Tecnico Farmaceutico M. Camps ha coordinato, nell\u2019ambito dell\u2019offerta formativa dell\u2019UB-IL3, il corso <strong>Nuovo regolamento europeo sui dispositivi medici<\/strong>.  L'evento, che si \u00e8 tenuto presso la sede di IL3 a Barcellona, ha riunito relatori del settore pubblico e privato \u2013 con conferenze tenute da alti funzionari di <strong>AEMPS<\/strong>, <strong>FENIN<\/strong> y <strong>Anefp<\/strong>-, e  ha visto la partecipazione di oltre 70 studenti iscritti.<\/p>\n<p>Il corso \u00e8 iniziato alle 9 del mattino, quando sono stati ritirati i documenti dei partecipanti e <strong>Campi di Merc\u00e8<\/strong>, direttrice del GTF e coordinatrice del corso, ha presentato la giornata formativa e il corpo docente. La prima conferenza \u00e8 stata tenuta da<strong> Carmen Abad<\/strong>, responsabile del Dipartimento dei dispositivi medici dell\u2019AEMPS, che ha tenuto una presentazione eccellente sui cambiamenti che comporter\u00e0 la futura normativa in materia di dispositivi medici.<\/p>\n<p>Dopo la pausa caff\u00e8, <strong>Mar\u00eda Al\u00e1ez<\/strong> (FENIN) ha parlato delle nuove norme di classificazione, <strong>Mar\u00eda Concepci\u00f3n Rodr\u00edguez<\/strong> (AEMPS) sugli aspetti clinici del nuovo regolamento e <strong>Anna Amich<\/strong> (ALCON) in merito alla sorveglianza e al monitoraggio post-commercializzazione dei prodotti sanitarios una volta approvata la nuova normativa.<\/p>\n<p>Nel pomeriggio \u00e8 stata la volta di <strong>Maite L\u00f3pez-Gil<\/strong> (ANEFP), che ha parlato della situazione relativa all\u2019etichettatura nel nuovo regolamento PS, e <strong>Salvador Cassany (<\/strong>Servizio di Controllo Farmaceutico e dei Dispositivi Sanitari del Dipartimento della Salute della Generalitat, incentrata sulla pubblicit\u00e0 dei dispositivi sanitari in Catalogna. Infine, abbiamo assistito alla presentazione di <strong>Fabio Tommasi Rosso<\/strong> (Kiwa Cermet), che ha parlato della banca dati EUDAMED e dell\u2019UDI, in base al nuovo regolamento.<\/p>\n<p>L'evento, che ha riscosso un grande successo in termini di partecipazione e ha ottenuto ottime recensioni da parte dei partecipanti, ci ha fatto capire che c'\u00e8 ancora molto su cui lavorare. Ma ha anche chiarito alcuni aspetti relativi al futuro dei dispositivi medici, come il loro controllo e le sperimentazioni cliniche da effettuare. Detto questo, vorremmo precisare che, sebbene il regolamento serva ad armonizzare la normativa in tutta l\u2019UE, occorrer\u00e0 tenere conto dei dettagli che ogni Stato membro potr\u00e0 aggiungere alla nuova normativa.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El pasado martes 15 de marzo, el Gabinete T\u00e9cnico Farmac\u00e9utico M. 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