{"id":2899,"date":"2017-05-21T21:10:34","date_gmt":"2017-05-21T20:10:34","guid":{"rendered":"https:\/\/mcamps.com\/?p=2899"},"modified":"2017-05-25T10:13:30","modified_gmt":"2017-05-25T09:13:30","slug":"carmen-abad-productos-sanitarios","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mcampsco-cp176.wordpresstemporal.com\/ita\/carmen-abad-productos-sanitarios\/","title":{"rendered":"La presentazione di Carmen Abad sul PS: vedila sul sito web della RAFC"},"content":{"rendered":"<p>M\u00aa Carmen Abad Luna, responsabile del Dipartimento dei dispositivi medici dell\u2019Agenzia spagnola per i medicinali e i dispositivi medici (AEMPS), ha tenuto lo scorso 10 maggio una conferenza sui dispositivi medici presso la Reial Acad\u00e8mia de Farm\u00e0cia de Catalunya. La conferenza era intitolata \u00abRegolamenti europei sui dispositivi medici: un quadro giuridico rinnovato in linea con l\u2019impatto e l\u2019innovazione del settore\u00bb. Si \u00e8 trattato, infatti, della prima sessione dedicata ai dispositivi medici nella storia della RAFC.<\/p>\n<p>Gli organizzatori dell\u2019evento sono stati la Sezione III, di Farmacia Industriale, e la Sezione V, di Storia, Legislazione e Deontologia dell\u2019Accademia. L\u2019evento ha riscosso un grande successo in termini di affluenza. La sala conferenze della RAFC era gremita. C\u2019era persino chi ha seguito la sessione in piedi. A presentare e moderare l\u2019evento \u00e8 stata la direttrice del nostro gabinetto, Merc\u00e8 Camps.<\/p>\n<div id=\"attachment_2871\" style=\"width: 610px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><a href=\"https:\/\/mcamps.com\/wp-content\/uploads\/2017\/05\/IMG_20170510_185136533_HDR.jpg\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><img decoding=\"async\" aria-describedby=\"caption-attachment-2871\" class=\"wp-image-2871 size-square-image\" src=\"https:\/\/mcamps.com\/wp-content\/uploads\/2017\/05\/IMG_20170510_185136533_HDR-e1495397577452-600x600.jpg\" alt=\"Reial Academia de Farmacia. Sesi\u00f3n de Productos Sanitarios a cargo de Carmen Abad (AEMPS).\" width=\"600\" height=\"600\" title=\"\" srcset=\"https:\/\/mcamps.com\/wp-content\/uploads\/2017\/05\/IMG_20170510_185136533_HDR-e1495397577452-600x600.jpg 600w, https:\/\/mcamps.com\/wp-content\/uploads\/2017\/05\/IMG_20170510_185136533_HDR-e1495397577452-150x150.jpg 150w\" sizes=\"(max-width: 600px) 100vw, 600px\" \/><\/a><p id=\"caption-attachment-2871\" class=\"wp-caption-text\">Accademia Reale di Farmacia. Sessione sui dispositivi medici a cura di Carmen Abad (AEMPS).<\/p><\/div>\n<h3><strong>La conferenza di Carmen Abad, sul sito web dell'Accademia.<\/strong><\/h3>\n<p>La Reial Acad\u00e8mia promuove la diffusione delle conoscenze relative alle normative che riguardano i prodotti del settore. Per questo motivo ha deciso di pubblicare la presentazione utilizzata dall\u2019esperta dell\u2019AEMPS. A partire da oggi, \u00e8 disponibile nella sezione <a href=\"http:\/\/rafc.cat\/es\/cat\/publicaciones-apartado\/otras-publicaciones\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Altre pubblicazioni<\/a> dal suo sito web, in formato PDF.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Si tratta di un documento di grande interesse per due motivi:<\/p>\n<ul>\n<li>Innanzitutto, perch\u00e9 Carmen Abad, in virt\u00f9 della sua carica presso l\u2019AEMPS, quando parla lo fa a nome dell\u2019agenzia. Pertanto, tutto ci\u00f2 che afferma ha carattere ufficiale e rappresenta l\u2019Agenzia spagnola per i medicinali e i prodotti sanitari.<\/li>\n<li>In secondo luogo, perch\u00e9 lo scorso 5 maggio sono stati pubblicati i nuovi regolamenti sui dispositivi medici e sui dispositivi diagnostici in vitro (IVD), ed era la prima volta che un rappresentante dell\u2019AEMPS parlava pubblicamente del nuovo quadro normativo.<\/li>\n<\/ul>\n<h3><strong>Ricordiamo che sono in vigore i nuovi regolamenti sui dispositivi medici e sui dispositivi diagnostici in vitro (IVD)<\/strong><\/h3>\n<p>Per tutti coloro che operano nel settore, \u00e8 bene sapere che sono stati pubblicati 2\u00a0<a href=\"https:\/\/mcamps.com\/reglamento-2017-745-prod-sanitarios\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">nuovi regolamenti sui dispositivi medici<\/a>.<\/p>\n<ul>\n<li>Il\u00a0<strong>Regolamento 2017\/745 relativo ai dispositivi medici, <\/strong>che comprende 175 pagine, 123 articoli, 10 capitoli e 16 allegati)<\/li>\n<li>E il <strong>Regolamento 2017\/746 sui dispositivi medici diagnostici in vitro<\/strong>\u00a0-IVD\u2019s, che comprende 157 pagine, 113 articoli, 10 capitoli e 15 allegati).<\/li>\n<\/ul>\n<p>Per ulteriori informazioni sulle nuove normative in materia di dispositivi medici, non esitate a contattare il nostro studio. <strong>La nostra proposta: soluzioni!\u00a0<\/strong><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>M\u00aa Carmen Abad Luna, Jefa de Departamento de Productos Sanitarios de la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ofreci\u00f3 el pasado 10 de mayo una conferencia sobre Productos Sanitarios en la Reial Acad\u00e8mia de Farm\u00e0cia de Catalunya. 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