El 13 de juliol de 2021 a les 11.00 h, Gabinete Técnico Farmacéutico M. Camps i l'equip de Medifocs organitzaran un seminari web sobre el paper de la persona responsable del compliment normatiu dels dispositius mèdics.
Seguint l'entrada en vigor de la nova Reglament (UE) núm. 2017/745, que estableix a l'article 15 les funcions i obligacions del Responsable de Compliment Normatiu, el mercat de dispositius mèdics encara està en procés d'adaptació a les noves regulacions europees. Entre altres qüestions, una de les preocupacions més habituals entre les empreses de dispositius mèdics està relacionada amb el Responsable de Compliment Normatiu.
A través del seminari web «La persona responsable del compliment de la normativa sobre dispositius mèdics: obligacions, responsabilitats, tasques i competències. Com interpretar l'article 15 del Reglament (UE) 2017/745«, podreu obtenir respostes a les vostres preguntes sobre el paper del responsable del tractament de dades dels experts de GTF M. Camps i Medifocs.
T'interessa participar en el seminari web? Segueix aquest enllaç:
Més informació sobre el seminari web
Audiència objectiu: Adreçat a professionals que treballen en empreses de la cadena de subministrament de dispositius mèdics (incloent-hi fabricants, agents, distribuïdors, importadors i productors).
Objectiu de la formació: Per proporcionar informació i aclariments sobre el paper de la persona responsable del compliment normatiu d'acord amb l'article 15 del Reglament (UE) 2017/745. Durant la reunió, hi haurà l'oportunitat de fer preguntes específiques sobre el tema per tal d'obtenir-ne una millor comprensió.
Ponents: Fabio Tommasi Vermell
Moderació: Mercè Camps