El 4 de febrer, el M. Camps Consultoria Farmacèutica i consultoria Azièrta organitzen el seminari web «Vigilància i seguiment postmercat de dispositius mèdics«.
Aquesta sessió de formació, que tindrà lloc en línia per a usuaris registrats –L'entrada és gratuïta, prèvia inscripció.– proporcionarà una visió general del marc normatiu i dels passos a tenir en compte en dur a terme la monitorització de PS.
El La vigilància i el control del mercat són una part fonamental de la comercialització dels dispositius mèdics., un sector caracteritzat per la innovació constant i de gran importància en els mercats europeu i espanyol.
El seminari web serà moderat per:
- Mercè Camps. Director general i fundador de Gabinete Técnico Farmacéutico MCamps
- Olegario Cuevas. Director de negoci sanitari a Azierta
El seminari web serà presentat per:
- Silvia de Andrés. Responsable de Dispositius Mèdics
- Alberto Orós. Consultor tècnic
Monitoratge i comercialització de dispositius mèdics:
programa de seminaris web
-
-
- Introducció
- Sistema de vigilància
- Gestió d'incidents
- Accions correctives de seguretat (FSCA) i avisos de seguretat (FSN)
- Alertes de tendència
- Sistema de vigilància postcomercialització
- Informe periòdic d'actualització de seguretat (PSUR)
- Informe de vigilància postcomercialització (PMSR)
- Seguiment clínic postcomercialització
-
Darreres publicacions al nostre blog
L'ISC School està renovant el seu curs de Formació Professional Superior (CFGS) en Màrqueting de Cosmètics per al curs acadèmic 2026-2027 en col·laboració amb M. Camps i Beauty Cluster.
L'ISC School llança la nova edició del curs de Formació Professional Superior (CFGS) en Màrqueting i Publicitat de Cosmètics per al curs acadèmic 2026-2027, en col·laboració amb Gabinete Técnico Farmacéutico M. Camps i Beauty Cluster. Descobreix una titulació oficialment reconeguda i vinculada al sector!
La Nomenclatura Europea de Dispositius Mèdics (EMDN): Què és i per què és tan important?
Meta descripció: Descobreix què és l'EMDN (Nomenclatura Europea de Dispositius Mèdics), la seva funció dins del Reglament Europeu de Dispositius Mèdics i per què és crucial per a fabricants, importadors i distribuïdors. La Nomenclatura Europea de Dispositius Mèdics...
RECOPS: una nova aplicació per al registre de dispositius mèdics a efectes comercials
RECOPS és la nova aplicació per a l'autorització de comercialització de dispositius mèdics, creada per l'AEMPS.