Il 4 febbraio il Gabinete Técnico Farmacéutico M. Camps e consulenza Azierta organizzare il webinar "Vigilanza e post-marketing dei dispositivi medici".
Questa formazione, che si svolgerà online per gli utenti registrati -La partecipazione è gratuita, previa registrazione- fornirà una panoramica della normativa e dei passi da compiere per effettuare il monitoraggio del PS.
Il La sorveglianza e il monitoraggio del mercato sono una parte essenziale della commercializzazione dei dispositivi medici.Si tratta di un settore in continua innovazione e di grande importanza per il mercato europeo e spagnolo.
Il webinar sarà moderato da:
- Campi di Mercè. Amministratore delegato e fondatore del Gabinetto Tecnico Farmaceutico MCamps
- Olegario Cuevas. Responsabile commerciale del settore sanitario presso Azierta
La presentazione del webinar sarà condotta da:
- Silvia de Andrés. Responsabile dei dispositivi medici
- Alberto Orós. Consulente tecnico
Sorveglianza e commercializzazione dei dispositivi medici:
programma del webinar
-
-
- Introduzione
- Sistema di sorveglianza
- Gestione degli incidenti
- Azioni correttive di sicurezza (FSCA) e avvisi di sicurezza (FSN)
- Rapporti sulle tendenze
- Sistema di sorveglianza post-vendita
- Rapporto periodico di aggiornamento sulla sicurezza (PSUR)
- Rapporto di monitoraggio post-mercato (PMSR)
- Follow-up clinico post-marketing
-
Gli ultimi articoli del nostro blog
L'Escola ISC rinnova il corso CFGS in Marketing dei prodotti cosmetici per l'anno accademico 2026-2027 in collaborazione con M. Camps e Beauty Cluster
Escola ISC presenta la nuova edizione del corso di formazione professionale superiore (CFGS) in Marketing e Pubblicità nel settore cosmetico per l'anno accademico 2026-2027, in collaborazione con Gabinete Técnico Farmacéutico M. Camps e Beauty Cluster. Scopri un titolo di studio ufficiale in linea con le esigenze del settore!
La Nomenclatura europea dei dispositivi medici (EMDN): che cos’è e perché è così importante?
Meta descrizione Scopri cos’è l’EMDN (European Medical Device Nomenclature), quale sia il suo ruolo nell’ambito del Regolamento europeo sui dispositivi medici e perché sia fondamentale per produttori, importatori e distributori. La Nomenclatura europea dei dispositivi medici...
RECOPS: nuova applicazione per la registrazione della commercializzazione dei dispositivi medici
RECOPS è la nuova applicazione per la registrazione della commercializzazione dei dispositivi medici creata dall'AEMPS.