Blog de GTF MCAMPS

Vigilància i seguiment postcomercialització de dispositius mèdics: seminari web gratuït

21 de gener de 2021 | Formació, Notícies, Productes Sanitaris

El 4 de febrer, el M. Camps Consultoria Farmacèutica i consultoria Azièrta organitzen el seminari web «Vigilància i seguiment postmercat de dispositius mèdics«.
Aquesta sessió de formació, que tindrà lloc en línia per a usuaris registrats –L'entrada és gratuïta, prèvia inscripció.– proporcionarà una visió general del marc normatiu i dels passos a tenir en compte en dur a terme la monitorització de PS.
El La vigilància i el control del mercat són una part fonamental de la comercialització dels dispositius mèdics., un sector caracteritzat per la innovació constant i de gran importància en els mercats europeu i espanyol.

 El seminari web serà moderat per:

 

  • Mercè Camps. Director general i fundador de Gabinete Técnico Farmacéutico MCamps
  • Olegario Cuevas. Director de negoci sanitari a Azierta

 

El seminari web serà presentat per: 

 

  • Silvia de AndrésResponsable de Dispositius Mèdics
  • Alberto OrósConsultor tècnic
Ponentes y moderadores del webinar

Monitoratge i comercialització de dispositius mèdics:
programa de seminaris web

      1. Introducció
      2. Sistema de vigilància
      3. Gestió d'incidents
      4. Accions correctives de seguretat (FSCA) i avisos de seguretat (FSN)
      5. Alertes de tendència
      6. Sistema de vigilància postcomercialització
      7. Informe periòdic d'actualització de seguretat (PSUR)
      8. Informe de vigilància postcomercialització (PMSR)
      9. Seguiment clínic postcomercialització
Vigilancia y Poscomercialización de Productos Sanitarios

Darreres publicacions al nostre blog

Autorización sanitaria de publicidad de PS: Salut cierra la vía presencial

Aprobació de l'autoritat sanitària per a la publicitat de PS: Salut tanca la via de sol·licitud presencial

El Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya ha abolert el procés de sol·licitud presencial per a l'autorització sanitària de la publicitat de productes farmacèutics i de dispositius de diagnòstic in vitro. Des de l'1 de juliol, el Govern de la Generalitat només accepta sol·licituds presentades a través del portal en línia, és a dir...

Ha trobat útil aquest article?

Si necessiteu assessorament tècnic o més informació, el nostre equip està aquí per ajudar-vos.

 

Contacti'ns, sense cap tipus de compromís.