El dijous 1 de desembre, Gabinete Técnico Farmacéutico M. Camps i Azierta van organitzar, en col·laboració amb Beauty Cluster Barcelona, un seminari web sobre l'Annex XVI de la nova Regulació de Dispositius Mèdics, que es refereix als productes i equips estètics.
Els imminents canvis legislatius que afecten els salons de bellesa, que es veuen directament afectats per l'entrada en vigor de la nova Reglament (UE) 2017/745 sobre dispositius mèdics atrauen cada vegada més l'atenció dels líders i executius de la indústria. Mentrestant, nosaltres, especialistes en la regulació de dispositius mèdics, considerem que és el nostre deure conscienciar els salons de bellesa com el nou Reglament afectarà les operacions diàries el seu personal, equipament i instal·lacions.
Amb aquesta finalitat, el M. Camps Consultoria Farmacèutica i consultoria Azièrta organitzat un seminari web de formació, en col·laboració amb els nostres col·legues de Clúster de la Bellesa de Barcelona.
Webinar de formació: Introducció a l'Annex XVI del Reglament 2017/745
La sessió de formació va tenir lloc en línia i en directe a través de la plataforma Zoom. I entre les 10 i les 11.30 del matí del dijous 1 de desembre per a un gran grup d'uns 50 assistents digitals.
El seminari web va començar amb el següent programa:
- 10:00 – Nou Reglament de Dispositius Mèdics. Descripció, situació actual i perspectives
- 11:00 – Preguntes i consultes per als ponents
- 11:30 – Fi del dia
Participació en el seminari web de formació: Nova regulació de dispositius mèdics Era gratuït – tot i que l'assistència era només per invitació. Els participants eren principalment membres de Beauty Cluster Barcelona o experts del sector: responsables de regulació i altres professionals de salons de bellesa, així com fabricants, importadors i distribuïdors d'equips i productes de bellesa.
Per oferir les explicacions, un equip de ponents experts de primer nivell:
- Mercè Camps, conseller delegat i fundador de Gabinete Técnico Farmacéutico MCamps
- Olegario Cuevas, Director/a de negoci sanitari a Azierta
El nostre feedback sobre el seminari web
El seminari web, al qual van assistir gairebé 60 persones (al final), va ser molt ben rebut pel personal tècnic i els responsables que hi van participar. A més, després de les presentacions de Mercè Camps i Olegario Cuevas, hi va haver una sessió de preguntes i respostes de 30 minuts, durant la qual es van resoldre algunes de les consultes dels assistents.
Creiem que la formació en línia, en aquest sentit, ens ofereix una gran oportunitat. Estem enmig de la segona onada de coronavirus a Espanya, i el futur a mitjà termini de la interacció social continua sent incert. Per tant, és aconsellable promoure modalitats d'aprenentatge a distància que, naturalment, garanteixin la seguretat tant del professorat com de l'alumnat.
En primer lloc, voldríem agrair Olegario Cuevas i tot l'equip d'Azierta per la seva ajuda en l'organització del seminari web. De fet, aquesta és una de les primeres iniciatives que s'han llançat com a part de la col·laboració formada entre GTF M. Camps i consultoria Azièrta per al sector de productes sanitaris. I valorem molt l'experiència que hem adquirit junts.
I en segon lloc, per agrair Clúster de la Bellesa de Barcelona Ens agradaria agrair-vos l'organització i la promoció d'aquesta masterclass sobre la legislació en la indústria de la bellesa entre els vostres membres. També voldríem felicitar el vostre equip per fer tan fàcil l'ús de la vostra plataforma de formació en línia i pel seu suport durant la sessió. Ens encantaria col·laborar en el futur en altres activitats organitzades pel clúster per als sectors de cosmètics i productes sanitaris.
Darreres publicacions al nostre blog
Reial Decret sobre Dispositius Mèdics: el Consell de Ministres aprova el nou Reial Decret 192/2023
Reial Decret sobre Dispositius Mèdics – El 20 de març, el Govern d'Espanya, a través del Consell de Ministres, va aprovar la nova normativa nacional sobre dispositius mèdics: el Reial Decret 192/2023, de 21 de març, pel qual es regulen els dispositius mèdics. Aquesta regulació permetrà al Govern d'Espanya adaptar la seva legislació al Reglament de Dispositius Mèdics 2017/745 de la Comissió Europea i legislar en aquells punts on el Reglament deixa marge a les autoritats nacionals.
Registre de persones responsables de la posada en el mercat de dispositius mèdics: actualització
El Registre d'autoritzadors de mercat de dispositius mèdics permet als fabricants de dispositius mèdics de classe I i de dispositius mèdics fets a mida notificar a les autoritats els dispositius mèdics que comercialitzen. Voleu saber com funciona el registre i quina informació hi podeu trobar a la seva base de dades? Continueu llegint!
Sabies què són les tecnologies sanitàries
Les tecnologies sanitàries han permès que, en les dues últimes dècades, s'hagi experimentat un ràpid desenvolupament dels serveis de salut, la seva organització interna i l'equipament utilitzat per al diagnòstic i tractament dels pacients.